Ratas ciegas recuperan parcialmente la visión gracias a la edición génica
Descubren cómo insertar ADN en una localización específica del genoma en organismos vivos.
La edición de zonas concretas del genoma es una de las herramientas de la investigación biomédica con mayor aplicación en el campo de la medicina clínica. Sin embargo, los pobres resultados obtenidos durante los últimos años en células adultas que no se dividen, como las del ojo, el cerebro, el corazón o el páncreas, constituyen una barrera para el desarrollo de terapias. Ahora, científicos del Instituto Salk de Estudios Biológicos, en California, y otros equipos de científicos han conseguido desarrollar un método eficaz para modificar estas células, según un estudio publicado recientemente en la revista Nature. El gen MERTK se usó como muestra para comprobar la funcionalidad de HITI en un organismo vivo. En este caso se trató de ratas con retinitis pigmentaria y el objetivo fue hacer la corrección del gen que está asociado a esa patología. Pero HITI puede aplicarse en cualquier otro gen, y futuros trabajos demostrarán su funcionalidad en otras patologías. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.
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