sábado, 9 de diciembre de 2017

Un ADN artificial fabrica proteínas por primera vez

Un ADN artificial fabrica proteínas por primera vez

Está dentro de una bacteria semisintética que podría servir como plataforma para fabricar nuevos materiales

REDACCIÓN LA VANGUARDIA 02/12/2017 00:05 | Actualizado a 02/12/2017 10:48

Investigadores del Scripps Research Institute en La Jolla (Estados Unidos) han creado una bacteria semisintética con nucleótidos extra en su genoma que puede almacenar y recuperar información genética artificial, según han publicado en el último número de la revista Nature . El organismo podría servir como plataforma para fabricar nuevas proteínas, así como formas de vida semisintéticas.

El código genético, compartido por todos los seres vivos, está compuesto por cuatro nucleótidos: adenina (A), citosina (C), timina (T) y guanina (G). Al enlazarse entre ellos forman la doble hélice de ADN, que contiene la información genética.

Hace tres años, los investigadores añadieron al genoma de una cepa de la bacteria Escherichia coli dos nucleótidos extra, producidos en el laboratorio, y lograron que se incorporasen en su doble hélice de ADN. Ahora, no sólo han conseguido que el microorganismo conserve estos nucleótidos artificiales en su genoma, sino que han demostrado que puede utilizarlos para fabricar proteínas, con la misma eficiencia que si se tratasen de proteínas naturales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Nuevos fármacos reducen los ataques de migraña

Nuevos fármacos reducen los ataques de migraña

Se han demostrado eficaces en ensayos clínicos al disminuir la frecuencia de los dolores de cabeza

ELSA VELASCO 04/12/2017 00:05 | Actualizado a 04/12/2017 08:55

Dos nuevos fármacos diseñados específicamente para tratar la migrañahan reducido la frecuencia de los ataques en la última fase de ensayo clínico en personas, según ha publicado en su último número la revista New England Journal of Medicine. Si son aprobados por las autoridades sanitarias, podrían revolucionar el tratamiento de esta enfermedad. Entre un 12 y un 18% de personas en todo el mundo sufre migraña, y afecta al doble de mujeres que hombres, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se trata de la segunda causa más común de incapacidad de origen neurológico, sólo superada por el ictus. Las personas que la sufren tienen dolores de cabeza totalmente incapacitantes que pueden durar desde unas pocas horas a varios días.
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Una hormona del amor sin efectos secundarios

Una hormona del amor sin efectos secundarios

Consiguen sintetizar oxitocina que podría usarse en tratamientos para la ansiedad o el autismo

REDACCIÓN LA VANGUARDIA 07/12/2017 23:38 | Actualizado a 08/12/2017 08:31

Popularmente conocida como “la hormona del amor”, la oxitocina está implicada en el vínculo madre-bebé, en la lactancia y desempeña un papel clave en las contracciones del parto. También está relacionada con algunos comportamientos humanos como el establecimiento de vínculos afectivos con otras personas. Según recoge la revista Science Signalling esta semana, investigadores australianos han logrado crear una versión artificial de esta hormona, que, en comparación con la actual molécula sintética que se utiliza actualmente -por ejemplo, para inducir el parto-, permanece más tiempo en el organismo y carece de efectos secundarios negativos. La nueva oxitocina sintética puede ser útil como terapia para la ansiedad,el autismo y trastornos de personalidad, afirman los autores de la investigación.
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Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes

Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes

Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal


HERO IMAGES GETTY IMAGES/ EPV

La investigación básica en edición genómica avanza con paso firme hacia su aplicación clínica. En un espectacular avance, los científicos han creado un nuevo sistema de edición genómica, basado en el rabioso CRISPR, que paradójicamente no corrige los genes en sí mismos, sino otras cosas que se les pegan encima para regularlos (control epigenético). Este enfoque elimina los principales problemas asociados a CRISPR, y ya ha logrado aliviar en ratones la diabetes, la distrofia muscular y una enfermedad renal. Los ensayos clínicos, sin embargo, tienen que esperar aún. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

sábado, 2 de diciembre de 2017

Un chip inalámbrico permite a un mono con lesión medular volver a caminar

Un chip inalámbrico permite a un mono con lesión medular volver a caminar

El novedoso dispositivo inalámbrico que restablece la comunicación entre el cerebro y la zona dañada de la médula.

Pablo Cantudo

Un equipo de científicos de la Escuela Politécnica Federal (EPFL), en Lausana (Suiza), en colaboración con la firma Medtronic (Irlanda) y otras instituciones de Europa y Estados Unidos ha conseguido que dos macacos rhesus con lesión medular recuperen el control de una extremidad paralizada. [...] Se trata de un sistema inalámbrico implantable que funciona en tiempo real y permite que el primate se pueda mover sin las restricciones de los cables. Descifra las señales cerebrales que codifican movimientos de flexión y extensión de la pierna con un algoritmo matemático. Después, utiliza esas señales para estimular puntos concretos en la médulaClic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

viernes, 1 de diciembre de 2017

Una bacteria como herramienta para combatir la malaria

Una bacteria como herramienta para combatir la malaria

En África, el microorganismo Wolbachia infecta de forma natural a los mosquitos vectores Anopheles gambiae y Anopheles coluzzii, y reduce su capacidad para trasmitir la enfermedad.

PNAS

Durante años, la comunidad científica ha estudiado cómo usar distintas bacterias para reducir la transmisión de la malaria, o paludismo, y el dengue. En el laboratorio, algunos de estos microorganismos reducen la esperanza de vida de los mosquitos vectores, dificultan su reproducción y disminuyen su capacidad de propagar estas enfermedades. Un estudio reciente centra de nuevo su atención en la bacteria Wolbachia. Según los resultados del mismo, esta se halla de forma natural en mosquitos capturados en el continente africano. Además, reduce la capacidad infecciosa del agente causante de la malaria, el parásito Plasmodium
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«Piratean» una bacteria para que produzca proteínas artificiales

«Piratean» una bacteria para que produzca proteínas artificiales

Un microbio modificado ha sido capaz, por primera vez, de incorporar ADN sintético y producir con él moléculas no presentes en la naturaleza

Gonzalo López Sánchez @GonzaloSyldavia MADRID 29/11/2017 19:45h


Una investigación ha permitido que la Biología Sintética dé un importante paso adelante. Científicos del Instituto de Investigación Scripps, en La Jolla, California (EE.UU.) han publicado un estudio en Nature en el que han presentado el que es uno de los organismos (parcialmente) sintéticos más avanzado hasta la fecha. En concreto, han logrado que una bacteria incorpore dos nucleótidos (los ladrillos que forman el ADN) artificiales, y que esta sea capaz de leerlos para «fabricar» proteínas también artificiales con la misma eficiencia con la que estos microbios producen las moléculas naturales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic

La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic

El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental


Ari lo logró. No está aquí para verlo, pero su sueño se ha hecho realidad: el tratamiento CAR-T, una terapia génica experimental para tratar algunos tumores hematológicos, ha llegado al hospital Clínic de Barcelona. La joven, afectada por una leucemia linfoblástica aguda y fallecida en septiembre de 2016, fue la artífice de un proyecto solidario que, alrededor de su nombre —ARI, Assistència Recerca Intensiva—, ha logrado recaudar más de un millón de euros para llevar al Clínic este tratamiento experimental. Ya se benefician 10 pacientes. Los CAR-T (Chimeric Antigen Receptor-T) son unas células del sistema inmune (linfocitos T) que son reprogramadas genéticamente para atacar solo las células tumorales. El proyecto CAR-T consiste en extraer esos linfocitos T del paciente, modificarlos en el laboratorio —les agregan un virus con tres tipos de genes diseñados para reconocer y atacar las células cancerosas— y trasfundirlos de nuevo al organismo del paciente para que maten las células malignas sin dañar las sanas. Los expertos sostienen que este tratamiento es capaz de eliminar, hasta en un 85% de los casos, la leucemia linfoblástica aguda resistente a terapias convencionales.
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Las moscas son los portaviones de las invasiones bacterianas

Las moscas son los portaviones de las invasiones bacterianas

Un estudio analiza los tipos de microbios patógenos que trasportan las moscas, entre ellos, la bacteria que provoca las úlceras


Un equipo internacional de científicos ha realizado un estudio que trata de entender el papel de las moscas en la transmisión de enfermedades bacterianas. En un artículo que se publica en la revista Scientific Reports explican que estudiaron los microbiomas de 116 moscas de tres continentes distintos. Según explican en un comunicado, en algunos casos estas moscas eran auténticas portabacterias, cargando cientos de especies diferentes, muchas de las cuales son capaces de hacer enfermar a las personas.

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sábado, 25 de noviembre de 2017

Un fármaco logra corregir los síntomas del autismo en ratones

Un fármaco logra corregir los síntomas del autismo en ratones

Ha probado revertir las anomalías conductuales y cerebrales propias del trastorno en modelos de ratón.

Laura Marcos

Una publicación en la revista Nature Communications arroja esperanza respecto a un posible tratamiento efectivo para el autismo. Se trata de un fármaco destinado a restaurar un desequilibrio de señalización eléctrica en el cerebro, que se produce en prácticamente todas las formas de trastorno del espectro autista. El fármaco, llamado NitroSynapsin, ha probado su efectividad en un modelo de ratón. "Creemos que podría ser eficaz contra múltiples formas de autismo", según el investigador principal, Stuart Lipton, neurólogo clínico. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Crean un material para cerrar heridas inspirado en las babosas

Crean un material para cerrar heridas inspirado en las babosas

Sandra Arteaga 24 Noviembre 2017, 20:26 @euridice19

Un equipo de científicos del Brigham and Women's Hospital (Boston, Estados Unidos) ha desarrollado un material sellador para cerrar heridas que está inspirado en las babosas. [...] Utilizando la baba como modelo, los investigadores han desarrollado un hidrogel que presenta un fuerte contacto interfacial y tiene la capacidad de estirarse sin llegar a romperse. En las pruebas de laboratorio, el equipo pudo comprobar que el adhesivo se fija con fuerza tanto a la piel como al cartílago y las arterias, permite sellar los agujeros en el tejido del corazón y detiene el sangrado del tejido hepático lesionado. 
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Ratas parapléjicas andan de nuevo

Ratas parapléjicas andan de nuevo


Un tratamiento con células madre regenera la médula espinal y permite a los roedores recuperar tanto la movilidad como la percepción sensorial.

Frontiers in Neuroscience

El estudio más reciente se ha realizado en ratas parapléjicas. En el punto de lesión medular, los investigadores del Instituto de Tecnología Technion, en Israel, implantaron células madre humanas. Estas se obtuvieron de la mucosa oral y en cultivo se transformaron en astrocitos, células gliales encargadas de secretar factores neurotróficos que favorecen el crecimiento y la supervivencia neuronal. Después del tratamiento, los animales recuperaron la capacidad de andar, así como la sensibilidad. La revista Frontiers in Neuroscience publica el trabajo. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Detectan en el cerebro las diferencias que nos hacen humanos

Detectan en el cerebro las diferencias que nos hacen humanos

Análisis genéticos han mostrado que la producción de dopamina y el comportamiento del cuerpo estriado son dos de las diferencias que influyen más en las capacidades de los hombres frente a otros primates

ABC.ES MADRID 23/11/2017 21:17h Actualizado: 24/11/2017 14:35h

El ser humano y el chimpancé comparten el 96 por ciento de sus genes. A pesar de ello, es bien evidente que el cerebro de los hombres y sus parientes más peludos no solo tienen distinto tamaño sino también diferentes capacidades. Una nueva investigación publicada en Science por científicos de la Universidad de Yale ha arrojado más luz a qué es en realidad lo que hace a los hombres distintos. Han descubierto que algunas regiones cerebrales tienen un patrón de actividad en los genes que es exclusivamente humano, y que este es capaz de cambiar no solo a las capacidades cognitivas sino también la propia evolución del cerebro.
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Un simple antibiótico frena en ratones un cáncer que mata a 800.000 personas al año

Un simple antibiótico frena en ratones un cáncer que mata a 800.000 personas al año

Un estudio asocia la presencia de una bacteria a tumores colorrectales y sus metástasis en humanos


Somos, según un manido chascarrillo científico, más microbianos que humanos: en el cuerpo de una persona normal hay 39 billones de bacterias y solo 30 billones de células humanas. [...] El último descubrimiento puede ser trascendental. Desde hace unos cinco años, la comunidad científica intuye el cada vez más evidente vínculo entre la Fusobacterium y el cáncer colorrectal, responsable de 775.000 muertes cada año en el mundo, 15.000 de ellas en España. La bacteria aparece habitualmente en el ecosistema microbiano de estos tumores en el intestino grueso. [...] Los autores han ido un paso más allá. Han injertado estos tumores humanos en ratones y los han tratado con un simple antibiótico, el metronidazol, empleado habitualmente en infecciones de uretra y vagina. El antibiótico por sí solo ha logrado algo insólito: frenar un 30% el crecimiento de los tumores en los ratones. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 18 de noviembre de 2017

Crean implantes cerebrales que pueden mejorar un 30% la memoria humana

Crean implantes cerebrales que pueden mejorar un 30% la memoria humana

Este nuevo dispositivo acerca el sueño de encontrar una forma de conectar el cerebro humano y las máquinas.


Ahora, un profesor de la Universidad del Sur de California (EE. UU.), Dong Song, ha demostrado el uso de un implante cerebral para mejorar la memoria humana, lo que podría tener importantes implicaciones para el tratamiento de enfermedades como el alzhéimer (que puede ser tan mortal como el cáncer). Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

El exceso de sal en la dieta perjudica la microbiota intestinal

El exceso de sal en la dieta perjudica la microbiota intestinal

Podría ser uno de los mecanismos por los que la sal contribuye a la hipertensión y a las enfermedades autoinmunes

ELSA VELASCO 15/11/2017 19:08 | Actualizado a 15/11/2017 20:57

Una dieta con un elevado contenido de sal altera la microbiota intestinal, según una investigación publicada hoy en Nature , que ha asociado estos cambios en la comunidad de bacterias que habita el intestino con la hipertensión y las enfermedades autoinmunes en ratones y en un estudio piloto en personas. De confirmarse los resultados en humanos, la microbiota podría convertirse en una potencial diana de terapias para contrarrestar los trastornos inducidos por la ingesta excesiva de sal. 
Las dietas occidentales suelen contener una cantidad de sal mayor que la que necesita el cuerpo, e incluso perjudicial para la salud.
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Ensayado con éxito en ratones un tratamiento experimental contra tumores cerebrales

Ensayado con éxito en ratones un tratamiento experimental contra tumores cerebrales

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) presenta una estrategia para frenar el cáncer en el sistema nervioso

JOSEP CORBELLA 13/11/2017 18:15 | Actualizado a 13/11/2017 18:33

Un nuevo grupo de fármacos experimentales contra el cáncer ha demostrado que puede atacar las células de los tumores cerebrales en un ensayo realizado con ratones. Si alguno de estos fármacos llega a ensayarse en personas, y se confirma que es eficaz y seguro, podría transformar el tratamiento de uno de los tumores que hoy día tiene peor pronóstico. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Por qué la sobremedicación con antibióticos hace vulnerable a tu hijo

Por qué la sobremedicación con antibióticos hace vulnerable a tu hijo

Los pediatras alertan del abuso de antimicrobianos y la amenaza de las superbacterias resistentes a todo medicamento conocido


La escena se repite en las consultas de pediatría y urgencias casi cada día: padres que acuden con sus hijos acatarrados y enseguida piden antibióticos. La respuesta de los facultativos se repite también: “Los catarros no se curan con antibióticos”. Da igual. Piden, además, que se les suministre la receta concreta del antibiótico que “cure” ese resfriado, sin darse cuenta de que la errónea sobremedicación hará más vulnerables a los niños a medio y largo plazo. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 11 de noviembre de 2017

Los antibióticos afectan al éxito de la inmunoterapia del cáncer

Los antibióticos afectan al éxito de la inmunoterapia del cáncer


Cuanto más diversa es la comunidad de bacterias del intestino, más probable es que los pacientes sobrevivan

ELSA VELASCO 07/11/2017 08:53 | Actualizado a 07/11/2017 09:30

La microbiota intestinal, la comunidad de microorganismos que habita el intestino, condiciona la respuesta de los pacientes de cáncer a la inmunoterapia, según concluyen dos investigaciones independientes publicadas en el último número de Science. Dado que los antibióticos alteran la microbiota intestinal, el consumo de estos fármacos durante el tratamiento de inmunoterapia, o en las semanas previas, reduce las probabilidades de supervivencia de los pacientes. Los resultados abren la puerta a desarrollar estrategias para manipular la microbiota, y así mejorar la supervivencia tras el tratamiento con inmunoterapia. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Dos alas para el niño mariposa

Dos alas para el niño mariposa

La corrección genética y el cultivo de células madre salvan a un niño desahuciado por una enfermedad mortal de la piel. Ha llegado el futuro


Un niño ingresa en un hospital de Bochum, Alemania, enfermo de epidermólisis bullosa (o ampollar), una grave dolencia epidérmica a menudo mortal, que destruye su piel lenta y penosamente, exponiéndole a toda clase de infecciones muy peligrosas. [...] El niño alemán tenía destrozado el 60% de su piel. Un trozo de piel del niño, obtenido de su ingle y con apenas cuatro centímetros cuadrados de superficie, viaja de Bochum a Módena, Italia, donde De Luca y su equipo le aplican su técnica innovadora. Infectan el trozo de piel con un virus modificado que le aporta el gen correcto que le falta. Después cultivan las células transgénicas hasta producir un metro cuadrado de piel sana. Ese valioso material vuelve a Bochum y, tras unos pocos trasplantes que llevan unos meses, salvan al niño. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

viernes, 10 de noviembre de 2017

Dormir poco favorece los lapsos cognitivos

Dormir poco favorece los lapsos cognitivos

La privación de sueño interrumpe la comunicación de las neuronas, fenómeno que afecta la memoria y la percepción visual.

Nature Medicine, 08/11/2017

¿Alguna vez ha salido de casa sin las llaves después de pasar una noche sin pegar ojo? ¿O quizás ha estado a punto de chocar con su automóvil contra un coche aparcado tras dormir escasas horas? Un equipo internacional de investigadores ha constatado que la falta de sueño interrumpe la capacidad de las células cerebrales para comunicarse entre sí, lo que lleva a lapsos mentales temporales que afectan nuestra memoria y percepción visual, según publica la revista Nature MedicineClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Hallan un mecanismo que corrige proteínas defectuosas en las plantas

Hallan un mecanismo que corrige proteínas defectuosas en las plantas

El hallazgo puede ayudar a avanzar en la comprensión de enfermedades del sistema nervioso asociadas a un incorrecto plegamiento de proteínas, como el alzhéimer o el párkinson.

PLOS Genetics

La pérdida de la capacidad de las células nerviosas para plegar correctamente sus proteínas es un problema común en distintas enfermedades neurológicas, como el alzhéimer, el párkinson, la corea de Huntington o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Se trata de una anomalía básica que provoca la formación de aglutinaciones de proteínas y, en última instancia, la muerte de las células. Un estudio realizado por investigadores del CSIC en el Centro de Investigación en Agrigenómica, en Barcelona, ha descrito cómo los cloroplastos se deshacen de estas proteínas defectuosas, un proceso de reparación esencial para la vida. Sus conclusiones se han publicado en la revista PLOS Genetics. La investigación básica aporta los fundamentos que sustentan la investigación aplicada, por lo que este avance podría ayudar a desentrañar mecanismos universales, presentes tanto en animales como en plantas, para corregir el plegamiento erróneo de las proteínas. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 28 de octubre de 2017

El té verde previene el alzhéimer

El té verde previene el alzhéimer

Hasta ahora se desconocía el papel exacto del té verde en la enfermedad de Alzheimer.


Diversos estudios ya han vinculado el consumo de té verde con un riesgo reducido de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, pero los mecanismos que subyacen a este vínculo no estaban claros. Ahora, una investigación liderada por el departamento de química y biología química de la Universidad de McMaster (Canadá) revela cómo: el galato de epigalocatequina (EGCG), un polifenol del té verde, detiene la formación de placas beta-amiloide, un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer, al interferir con la función de los oligómeros (proteínas compuestas de mas de una cadena polipeptídica) beta-amiloide. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Desarrollan nanopartículas capaces de 'abrasar' las células tumorales

Desarrollan nanopartículas capaces de 'abrasar' las células tumorales

Estas partículas, que son de baja toxicidad para el organismo del paciente, logran acabar con los tumores empleando calor y sin dañar a las células sanas.

Por: Raquel de la Morena 24/10/2017

Un equipo de científicos de la Universidad de Surrey, en Guildford (Inglaterra), ha desarrollado unas nanopartículas inteligentes que se calientan a una temperatura lo suficientemente alta como para acabar con las células cancerosas, pero que a continuación se autorregulan para perder calor, de manera que no se calientan tanto como para dañar el tejido sano que rodea al tumor. Así, se mantienen a salvo las células sanas adyacentes, algo que no sucede con la quimioterapia tradicional, que provoca daños colaterales.
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Dispositivo cerebral aumenta la velocidad de aprendizaje un 40%

Dispositivo cerebral aumenta la velocidad de aprendizaje un 40%

Sandra Arteaga 27 Octubre 2017, 21:08 @euridice19

La Agencia de Proyectos de Investigación Avanzada de Defensa de Estados Unidos, más conocida como DARPA, ha desarrollado un dispositivo de estimulación cerebral que en las pruebas con monos permite aumentar la velocidad de aprendizaje en un 40%. El sistema se basa en el uso de estimulación transcraneal de corriente directa no invasiva, una técnica que en la actualidad se emplea como tratamiento para los problemas cognitivos, conductuales y motores de las personas que sufren daño cerebral. Para aplicarla se utilizan dos electrodos de superficie (ánodo y cátodo) colocados por encima del cuero cabelludo, que entregan una corriente eléctrica directa de baja amplitud (entre 0,5 y 2 mA) en el área cerebral seleccionada. Clic AQUÍ para seguir leyendo, ver la imagen y el vídeo.

viernes, 27 de octubre de 2017

Desarrollan dos potentes herramientas para corregir el material genético de células humanas

Desarrollan dos potentes herramientas para corregir el material genético de células humanas

Dos métodos mejoran las técnicas de edición genética para corregir mutaciones puntuales en el ADN y cambiar problemas en el ARN, otra molécula genética


Gonzalo López Sánchez @GonzaloSyldavia MADRID 26/10/2017 15:44h


En el estudio presentado en Nature el equipo de David Liu, investigador de la Universidad de Harvard, ha desarrollado un nuevo método capaz de cambiar una a una las letras con las que está escrito el código genético humano: A, C, G y T. Cada una representa a una molécula, llamadas adenina, citosina, guanina y timina, respectivamente, y todas ellas se caracterizan por su tendencia a colocarse en parejas: la A con la T, la C con la G y viceversa. El año pasado David Liu logró crear una maquinaria artificial basada en proteínas para sustituir a las parejas de G con C por parejas de T con A. Ahora, gracias a una nueva clase de editores de bases de adenina (ABEs, en inglés), ha logrado convertir las parejas A-T en parejas de G-C. Con esta técnica se podrán curar más de 15.000 enfermedades genéticas. [...]

En el estudio presentado en Science, y realizado por el equipo de Feng Zhang, investigador en el Instituto Tecnológico de Massachusetts, los autores han presentado una modificación de la potente técnica de edición de ADN, CRISPR (de «Clustered Regularly Interespaced Short Palindromic Repeats»), y la han adaptado para modificar el ARN, una molécula genética que actúa como un intermediario en las células entre el ADN y las funciones que son necesarias para la vida. La nueva técnica, llamada REPAIR, permite arreglar las «averías» que causan enfermedades a un nivel distinto del nivel del ADN, lo que tiene mucha importancia en la investigación y en la búsqueda de nuevas terapias. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Una nueva técnica de edición genética corrige enfermedades en células humanas

Una nueva técnica de edición genética corrige enfermedades en células humanas


CRISPR permite reparar mutaciones en el ARN relacionadas con anemia y diabetes


Desde hace más de 3.000 millones de años, un sinfín de combinaciones y repeticiones de las mismas cuatro letras han bastado para dar lugar a todos los seres vivos del planeta. Los humanos somos los únicos que hemos desarrollado un cerebro capaz no solo de entender el funcionamiento básico de ese abecedario genético compuesto por las cuatro bases del ADN —adenina, guanina, timina y citosina, o A, G, T, C— sino reescribirlo gracias a la herramienta de edición genética CRISPR. Esta ya se ha aplicado para corregir defectos genéticos en embriones humanos y se está estudiando en pacientes con cáncer de pulmón y otros tumores. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

¿En qué nos puede ayudar la fisioterapia pediátrica?

¿En qué nos puede ayudar la fisioterapia pediátrica?

Nuestro objetivo es tratar cualquier afectación que pueda ser susceptible de limitar el potencial del niño para ser independiente en el futuro


La fisioterapia pediátrica no es la fisioterapia convencional aplicada a un niño, sino una formación muy especializada que trata las enfermedades que se producen en los bebés y niños, tanto congénitas como adquiridas. Los niños y bebés no son adultos en miniatura. Sus estructuras óseas y musculares son particulares y van evolucionando según van creciendo. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Descubierto un nuevo síndrome genético que predispone al cáncer

Descubierto un nuevo síndrome genético que predispone al cáncer

Las mutaciones encontradas en el gen FANCM también provocan rechazo a la quimioterapia


Investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER) han descubierto una nueva mutación genética que predispone a determinados tipos de cáncer en edades tempranas. Aunque la muestra de pacientes es pequeña (ocho personas, porque se trata de síndromes minoritarios), los científicos han constatado que los errores detectados en las dos copias (procedentes del padre y de la madre) del gen FANCM son los causantes de que estos pacientes desarrollen tumores de forma precoz y, además, no respondan a los tratamientos con quimioterapia. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 21 de octubre de 2017

Gitanjali Rao, la niña de 11 años nombrada como la mejor científica joven de Estados Unidos por un invento que puede salvar vidas

Gitanjali Rao, la niña de 11 años nombrada como la mejor científica joven de Estados Unidos por un invento que puede salvar vidas


Redacción BBC Mundo 20 octubre 2017

En 2014 se descubrió que las tuberías del sistema hídrico de de Flint, en el estado de Michigan, contenía altas cantidades de plomo que acababan en el agua que consumía la población. La escolar Gitanjali Rao asegura que siguió la historia casi desde el inicio y se le ocurrió crear y desarrollar una prueba rápida y barata para detectar la presencia del potencialmente mortal elemento. Gracias a su proyecto, la niña del estado de Colorado fue distinguida como "la mejor científica joven de Estados Unidos" esta semana.
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viernes, 13 de octubre de 2017

Científicos españoles descubren una proteína para frenar la obesidad

Científicos españoles descubren una proteína para frenar la obesidad

Sandra Arteaga 12 Octubre 2017, 19:51 @euridice19

Un equipo de investigadores españoles del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), en colaboración con científicos del Hospital Universitario de Salamanca, el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de Santiago de Compostela y la Universidad de Extremadura, ha descubierto una proteína que puede ayudar a frenar la obesidad y reducir el sobrepeso. El estudio, que ha sido publicado en Nature Communications, demuestra que eliminar una proteína en ratones obesos detiene la evolución de esta condición y favorece la pérdida de peso.
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Creado el primer atlas de la regulación de los genes en el cuerpo humano

Creado el primer atlas de la regulación de los genes en el cuerpo humano

El catálogo constituye una potente herramienta para estudiar enfermedades desde un punto de vista genético

ELSA VELASCO 12/10/2017 00:05 | Actualizado a 12/10/2017 00:56

Un grupo internacional de científicos ha elaborado el primer atlas que muestra cómo se regula la actividad de los genes en cada uno de los órganos del cuerpo humano. El consorcio GTEx , liderado por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH por sus siglas en inglés), y en el que participan centros de investigación de once países, ha estudiado además cómo la regulación de los genes varía entre personas debido a pequeñas variaciones genéticas, según publica Nature esta semana. El catálogo, que el consorcio ha hecho público a través de internet, constituye una potente herramienta para estudiar las enfermedades desde un punto de vista genético. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Los médicos descifran cómo el cáncer de pulmón se hace resistente a la terapia

Los médicos descifran cómo el cáncer de pulmón se hace resistente a la terapia

Combinando fármacos se intentará evitar que la eficacia del tratamiento decaiga

JOSEP CORBELLA, Barcelona 11/10/2017 02:29 | Actualizado a 11/10/2017 12:30

Un equipo científico internacional liderado por Rafael Rosell, del Institut Català d’Oncologia, ha descifrado cómo un tipo común de cáncer de pulmón se vuelve resistente a los fármacos unos meses después de iniciarse el tratamiento. El avance muestra la vía para mejorar la eficacia de las terapias combinando fármacos, de modo que no sólo se bloquee la proliferación de las células tumorales sino que además se evite la aparición de células resistentes. Después de encontrar una combinación de fármacos que es altamente eficaz en cultivos celulares en laboratorio, los investigadores tienen previsto iniciar el año próximo un ensayo clínico para comprobar si es eficaz y segura en pacientes. 
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Científicos logran regenerar por completo un corazón tras un grave infarto

Científicos logran regenerar por completo un corazón tras un grave infarto

Investigadores del Instituto del Corazón de Texas (EE.UU.) han conseguido revertir los daños de estos órganos en ratones en un plazo de seis semanas

ABC.ES Madrid 04/10/2017 21:13h - Actualizado: 05/10/2017 19:31h

Investigadores del Instituto del Corazón de Texas (Estados Unidos) han descubierto una capacidad de regeneración inédita en el corazón de ratones de laboratorio. Su investigación, publicada en Nature, ha descubierto que al inactivar un mecanismo de «comunicación celular» en el tejido, es posible despertar esta capacidad. [...] Cuando se produce un infarto, la sangre deja de fluir por los tejidos del corazón y el músculo acaba muriendo por la escasez de oxígeno que llega hasta las zonas afectadas. El mayor problema es que las células musculares del corazón, las células cardiacas, no se regeneran, así que el órgano pierde capacidad de bombeo de forma permanente. Además, poco a poco el órgano se va debilitando. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La contaminación del aire se cobra más de medio millón de vidas al año en Europa

La contaminación del aire se cobra más de medio millón de vidas al año en Europa


Un informe de la Agencia Europea de Medio Ambiente cifra en 520.000 las muertes ocurridas en 2014 en 41 países europeos, 487.000 de ellas en la UE
En España, el número de personas fallecidas por la mala calidad del aire superó las 31.000 en un año
Bruselas advierte a España por la mala calidad del aire en Madrid y Barcelona

CECILIO GALDÓN Madrid 12 OCT. 2017 04:18

La contaminación del aire sigue asentándose como el mayor riesgo de salud medioambiental al que está expuesto el ser humano. En Europa murieron de forma prematura 520.000 personas en 2014 por esta causa, según el último informe elaborado por la Agencia Europea del Medio Ambiente (AEMA) con datos oficiales procedentes de las mediciones realizadas en 2015 por más de 2.500 estaciones de monitorización. De estos fallecimientos, 487.000 tuvieron lugar en los 28 países miembros de la Unión Europea (UE). Ocho de cada 10 muertes ocasionadas por la contaminación son atribuibles a las partículas en suspensión, concretamente a las de un tamaño inferior a 2,5 micras (PM2.5), con una cifra total que alcanza las 428.000. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

sábado, 7 de octubre de 2017

Descubren que el hipocampo es el ‘corazón’ del cerebro

Descubren que el hipocampo es el ‘corazón’ del cerebro

Esta región situada bajo la corteza cerebral tiene un papel clave e integrador de muy diversas zonas del cerebro separadas entre sí.


El hipocampo, una región del cerebro situado debajo de la corteza, desempeña papeles importantes en la memoria y la navegación. [...] Pero ahora, un equipo de investigación dirigido por Lam Woo profesor de Ingeniería Biomédica Ed X. Wu del Departamento de Ingeniería Eléctrica y Electrónica de la Universidad de Hong Kong ha hecho una gran revelación de los misterios del cerebro en cuanto a una función del hipocampo desconocida hasta el momento: la conectividad del hipocampo integra regiones del cerebro muy separadas espacialmente, desempeñando un papel clave y central en el funcionamiento cerebral. Los resultados del estudio indican que el hipocampo puede ser considerado como el 'corazón' del cerebro, un avance en nuestro conocimiento de cómo funciona el órgano pensante. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

El cerebro también tiene vasos linfáticos

El cerebro también tiene vasos linfáticos

Confirman que el cerebro también cuenta con tubos de drenaje para procesar los residuos.


Una innovadora investigación de los Institutos Nacionales de Salud muestra que el cerebro tiene vasos linfáticos, lo que le permite procesar "residuos" que se filtran de los vasos sanguíneos. Este hallazgo arroja luz sobre la relación entre el cerebro y el sistema inmunológico. [...] Hay tres funciones principales del sistema linfático: ayudar a mantener constante el volumen y la presión sanguínea, luchar contra agentes externos como parte del sistema inmunológico y absorber las vitaminas liposolubles y grasas. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Un estudio halla pesticidas en el 75% de muestras de miel de todo el mundo

Un estudio halla pesticidas en el 75% de muestras de miel de todo el mundo

La concentración es muy inferior al límite para el consumo humano pero sí afecta a las abejas



El análisis de una muestra de mieles de todo el mundo ha hallado restos de modernos pesticidas en la mayoría de ellas. La concentración residual está muy por debajo de los límites impuestos en la Unión Europea para el consumo humano. Sin embargo, los niveles detectados sí podrían estar afectando a las abejasClic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

Los descubridores del ‘reloj interno’ del cuerpo, Nobel de Medicina de 2017

Los descubridores del ‘reloj interno’ del cuerpo, Nobel de Medicina de 2017

Los premiados son los estadounidenses Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young


Los científicos estadounidenses Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash y Michael W. Young han ganado hoy el premio Nobel de Medicina de 2017, "por sus descubrimientos de los mecanismos moleculares que controlan el ritmo circadiano", según el jurado del Instituto Karolinska de Estocolmo, responsable del galardón. El premio está dotado con nueve millones de coronas suecas, unos 940.000 euros. Gracias en parte a su trabajo, hoy se sabe que los seres vivos portan en sus células un reloj interno, sincronizado con las vueltas de 24 horas que da el planeta Tierra. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

El té negro también puede ayudar a perder peso

El té negro también puede ayudar a perder peso

El estudio, llevado a cabo por la UCLA, demuestra que no solo el té verde tiene importantes beneficios para nuestra salud. 


Un nuevo estudio, llevado a cabo por investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), en Estados Unidos, ha demostrado, por primera vez, que el negro puede ayudarnos a perder peso y que, además, reporta otros beneficios para nuestra salud al propiciar un cambio en las bacterias que habitan nuestro intestino. Los resultados se han publicado en la revista European Journal of Nutrition. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

sábado, 30 de septiembre de 2017

El innovador implante que logró "despertar" a un hombre que llevaba 15 años en estado vegetativo

El innovador implante que logró "despertar" a un hombre que llevaba 15 años en estado vegetativo

Redacción BBC Mundo  27 septiembre 2017

Un hombre que llevaba 15 años en estado vegetativo logró tener cierto grado de conciencia después de recibir una terapia experimental de estimulación nerviosa. El equipo médico que lo trató en Lyon, Francia, le puso en el pecho un implante que estimuló su nervio vago, que se extiende desde el bulbo raquídeo, en la parte superior de la médula espinal, a las cavidades del tórax y el abdomen, conectando el cerebro con muchos órganos como el corazón, el estómago, el páncreas y el hígado. [...] Pero en cuestión de un mes de tratamiento con esta terapia demostró que podía responder a instrucciones básicas como girar la cabeza o seguir un objeto con los ojos. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

viernes, 15 de septiembre de 2017

El parche en la piel que elimina los «michelines»

El parche en la piel que elimina los «michelines»

Científicos desarrollan un dispositivo, con ayuda de la nanotecnología, que reduce los depósitos de grasa

NURIA RAMÍREZ DE CASTRO - ramdecastro Madrid 15/09/2017 21:00h

En unos años puede que borrar los michelines sea tan sencillo como aplicarse un parche adhesivo sobre la piel. No serán necesarias ni horas de gimnasio, ni dietas ni liposucciones. Esta es la propuesta de un grupo de investigadores de las universidades de Columbia y Carolina Norte que han desarrollado un dispositivo, capaz de disolver la grasa con solo colocar un pequeño, pero sofisticado parche cargado de medicación sobre los antiestéticos rollos de piel. No se trata de ningún truco de «teletienda», sino de pura ciencia. Los investigadores han recurrido a la nanotecnología para transformar el tejido adiposo en energía y lo demuestran en la revista científica ACS Nano. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.