viernes, 27 de octubre de 2017

Desarrollan dos potentes herramientas para corregir el material genético de células humanas

Desarrollan dos potentes herramientas para corregir el material genético de células humanas

Dos métodos mejoran las técnicas de edición genética para corregir mutaciones puntuales en el ADN y cambiar problemas en el ARN, otra molécula genética


Gonzalo López Sánchez @GonzaloSyldavia MADRID 26/10/2017 15:44h


En el estudio presentado en Nature el equipo de David Liu, investigador de la Universidad de Harvard, ha desarrollado un nuevo método capaz de cambiar una a una las letras con las que está escrito el código genético humano: A, C, G y T. Cada una representa a una molécula, llamadas adenina, citosina, guanina y timina, respectivamente, y todas ellas se caracterizan por su tendencia a colocarse en parejas: la A con la T, la C con la G y viceversa. El año pasado David Liu logró crear una maquinaria artificial basada en proteínas para sustituir a las parejas de G con C por parejas de T con A. Ahora, gracias a una nueva clase de editores de bases de adenina (ABEs, en inglés), ha logrado convertir las parejas A-T en parejas de G-C. Con esta técnica se podrán curar más de 15.000 enfermedades genéticas. [...]

En el estudio presentado en Science, y realizado por el equipo de Feng Zhang, investigador en el Instituto Tecnológico de Massachusetts, los autores han presentado una modificación de la potente técnica de edición de ADN, CRISPR (de «Clustered Regularly Interespaced Short Palindromic Repeats»), y la han adaptado para modificar el ARN, una molécula genética que actúa como un intermediario en las células entre el ADN y las funciones que son necesarias para la vida. La nueva técnica, llamada REPAIR, permite arreglar las «averías» que causan enfermedades a un nivel distinto del nivel del ADN, lo que tiene mucha importancia en la investigación y en la búsqueda de nuevas terapias. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

1 comentario:

  1. Dos nuevos trabajos de investigación consiguen avanzar notablemente la posibilidad de curar las enfermedades genéticas, esas que se transmiten de padres a hijos o que son producto de un "error" en la configuración del ADN. El primero, reescribiendo el ADN humano. El segundo, desarrollando una técnica nueva llamada REPAIR que actúa sobre el ARN genético. Ambos han dado muchas esperanzas a los científicos, por las enormes posibilidades de aplicación en la curación de enfermedades. ;)

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