sábado, 9 de diciembre de 2017

Un ADN artificial fabrica proteínas por primera vez

Un ADN artificial fabrica proteínas por primera vez

Está dentro de una bacteria semisintética que podría servir como plataforma para fabricar nuevos materiales

REDACCIÓN LA VANGUARDIA 02/12/2017 00:05 | Actualizado a 02/12/2017 10:48

Investigadores del Scripps Research Institute en La Jolla (Estados Unidos) han creado una bacteria semisintética con nucleótidos extra en su genoma que puede almacenar y recuperar información genética artificial, según han publicado en el último número de la revista Nature . El organismo podría servir como plataforma para fabricar nuevas proteínas, así como formas de vida semisintéticas.

El código genético, compartido por todos los seres vivos, está compuesto por cuatro nucleótidos: adenina (A), citosina (C), timina (T) y guanina (G). Al enlazarse entre ellos forman la doble hélice de ADN, que contiene la información genética.

Hace tres años, los investigadores añadieron al genoma de una cepa de la bacteria Escherichia coli dos nucleótidos extra, producidos en el laboratorio, y lograron que se incorporasen en su doble hélice de ADN. Ahora, no sólo han conseguido que el microorganismo conserve estos nucleótidos artificiales en su genoma, sino que han demostrado que puede utilizarlos para fabricar proteínas, con la misma eficiencia que si se tratasen de proteínas naturales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver las imágenes.

Nuevos fármacos reducen los ataques de migraña

Nuevos fármacos reducen los ataques de migraña

Se han demostrado eficaces en ensayos clínicos al disminuir la frecuencia de los dolores de cabeza

ELSA VELASCO 04/12/2017 00:05 | Actualizado a 04/12/2017 08:55

Dos nuevos fármacos diseñados específicamente para tratar la migrañahan reducido la frecuencia de los ataques en la última fase de ensayo clínico en personas, según ha publicado en su último número la revista New England Journal of Medicine. Si son aprobados por las autoridades sanitarias, podrían revolucionar el tratamiento de esta enfermedad. Entre un 12 y un 18% de personas en todo el mundo sufre migraña, y afecta al doble de mujeres que hombres, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se trata de la segunda causa más común de incapacidad de origen neurológico, sólo superada por el ictus. Las personas que la sufren tienen dolores de cabeza totalmente incapacitantes que pueden durar desde unas pocas horas a varios días.
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Una hormona del amor sin efectos secundarios

Una hormona del amor sin efectos secundarios

Consiguen sintetizar oxitocina que podría usarse en tratamientos para la ansiedad o el autismo

REDACCIÓN LA VANGUARDIA 07/12/2017 23:38 | Actualizado a 08/12/2017 08:31

Popularmente conocida como “la hormona del amor”, la oxitocina está implicada en el vínculo madre-bebé, en la lactancia y desempeña un papel clave en las contracciones del parto. También está relacionada con algunos comportamientos humanos como el establecimiento de vínculos afectivos con otras personas. Según recoge la revista Science Signalling esta semana, investigadores australianos han logrado crear una versión artificial de esta hormona, que, en comparación con la actual molécula sintética que se utiliza actualmente -por ejemplo, para inducir el parto-, permanece más tiempo en el organismo y carece de efectos secundarios negativos. La nueva oxitocina sintética puede ser útil como terapia para la ansiedad,el autismo y trastornos de personalidad, afirman los autores de la investigación.
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Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes

Una nueva técnica edita el genoma sin tocar los genes

Un sistema basado en CRISPR pero que no altera los genes ataca en ratones la diabetes, la distrofia muscular y la enfermedad renal


HERO IMAGES GETTY IMAGES/ EPV

La investigación básica en edición genómica avanza con paso firme hacia su aplicación clínica. En un espectacular avance, los científicos han creado un nuevo sistema de edición genómica, basado en el rabioso CRISPR, que paradójicamente no corrige los genes en sí mismos, sino otras cosas que se les pegan encima para regularlos (control epigenético). Este enfoque elimina los principales problemas asociados a CRISPR, y ya ha logrado aliviar en ratones la diabetes, la distrofia muscular y una enfermedad renal. Los ensayos clínicos, sin embargo, tienen que esperar aún. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

sábado, 2 de diciembre de 2017

Un chip inalámbrico permite a un mono con lesión medular volver a caminar

Un chip inalámbrico permite a un mono con lesión medular volver a caminar

El novedoso dispositivo inalámbrico que restablece la comunicación entre el cerebro y la zona dañada de la médula.

Pablo Cantudo

Un equipo de científicos de la Escuela Politécnica Federal (EPFL), en Lausana (Suiza), en colaboración con la firma Medtronic (Irlanda) y otras instituciones de Europa y Estados Unidos ha conseguido que dos macacos rhesus con lesión medular recuperen el control de una extremidad paralizada. [...] Se trata de un sistema inalámbrico implantable que funciona en tiempo real y permite que el primate se pueda mover sin las restricciones de los cables. Descifra las señales cerebrales que codifican movimientos de flexión y extensión de la pierna con un algoritmo matemático. Después, utiliza esas señales para estimular puntos concretos en la médulaClic AQUÍ para seguir leyendo y ver el vídeo.

viernes, 1 de diciembre de 2017

Una bacteria como herramienta para combatir la malaria

Una bacteria como herramienta para combatir la malaria

En África, el microorganismo Wolbachia infecta de forma natural a los mosquitos vectores Anopheles gambiae y Anopheles coluzzii, y reduce su capacidad para trasmitir la enfermedad.

PNAS

Durante años, la comunidad científica ha estudiado cómo usar distintas bacterias para reducir la transmisión de la malaria, o paludismo, y el dengue. En el laboratorio, algunos de estos microorganismos reducen la esperanza de vida de los mosquitos vectores, dificultan su reproducción y disminuyen su capacidad de propagar estas enfermedades. Un estudio reciente centra de nuevo su atención en la bacteria Wolbachia. Según los resultados del mismo, esta se halla de forma natural en mosquitos capturados en el continente africano. Además, reduce la capacidad infecciosa del agente causante de la malaria, el parásito Plasmodium
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«Piratean» una bacteria para que produzca proteínas artificiales

«Piratean» una bacteria para que produzca proteínas artificiales

Un microbio modificado ha sido capaz, por primera vez, de incorporar ADN sintético y producir con él moléculas no presentes en la naturaleza

Gonzalo López Sánchez @GonzaloSyldavia MADRID 29/11/2017 19:45h


Una investigación ha permitido que la Biología Sintética dé un importante paso adelante. Científicos del Instituto de Investigación Scripps, en La Jolla, California (EE.UU.) han publicado un estudio en Nature en el que han presentado el que es uno de los organismos (parcialmente) sintéticos más avanzado hasta la fecha. En concreto, han logrado que una bacteria incorpore dos nucleótidos (los ladrillos que forman el ADN) artificiales, y que esta sea capaz de leerlos para «fabricar» proteínas también artificiales con la misma eficiencia con la que estos microbios producen las moléculas naturales. Clic AQUÍ para seguir leyendo y ver la imagen.

La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic

La terapia génica contra la leucemia llega al Clínic

El proyecto solidario de Ari, una joven con leucemia linfoblástica aguda, consigue fondos para que el hospital atienda a 10 pacientes con un tratamiento experimental


Ari lo logró. No está aquí para verlo, pero su sueño se ha hecho realidad: el tratamiento CAR-T, una terapia génica experimental para tratar algunos tumores hematológicos, ha llegado al hospital Clínic de Barcelona. La joven, afectada por una leucemia linfoblástica aguda y fallecida en septiembre de 2016, fue la artífice de un proyecto solidario que, alrededor de su nombre —ARI, Assistència Recerca Intensiva—, ha logrado recaudar más de un millón de euros para llevar al Clínic este tratamiento experimental. Ya se benefician 10 pacientes. Los CAR-T (Chimeric Antigen Receptor-T) son unas células del sistema inmune (linfocitos T) que son reprogramadas genéticamente para atacar solo las células tumorales. El proyecto CAR-T consiste en extraer esos linfocitos T del paciente, modificarlos en el laboratorio —les agregan un virus con tres tipos de genes diseñados para reconocer y atacar las células cancerosas— y trasfundirlos de nuevo al organismo del paciente para que maten las células malignas sin dañar las sanas. Los expertos sostienen que este tratamiento es capaz de eliminar, hasta en un 85% de los casos, la leucemia linfoblástica aguda resistente a terapias convencionales.
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Las moscas son los portaviones de las invasiones bacterianas

Las moscas son los portaviones de las invasiones bacterianas

Un estudio analiza los tipos de microbios patógenos que trasportan las moscas, entre ellos, la bacteria que provoca las úlceras


Un equipo internacional de científicos ha realizado un estudio que trata de entender el papel de las moscas en la transmisión de enfermedades bacterianas. En un artículo que se publica en la revista Scientific Reports explican que estudiaron los microbiomas de 116 moscas de tres continentes distintos. Según explican en un comunicado, en algunos casos estas moscas eran auténticas portabacterias, cargando cientos de especies diferentes, muchas de las cuales son capaces de hacer enfermar a las personas.

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