Una versión modificada de la técnica CRISPR permite tratar epigenéticamente varias enfermedades
En lugar de provocar cortes permanentes en el genoma, actúa sobre la expresión de los genes involucrados en enfermedades como la diabetes o la distrofia muscular.
Cell 15/12/2017
Científicos del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto Salk, en California, dirigidos por Juan Carlos Izpisúa Belmonte, han creado una nueva versión de la técnica de edición genética CRISPR/Cas9 que permite activar genes sin provocar rupturas en el ADN, lo que evita los inconvenientes que presenta la edición genética a la hora de tratar enfermedades humanas. [...] En un estudio preliminar demostrativo, el grupo de Izpisúa Belmonte ha utilizado una nueva estrategia para tratar en ratones experimentales varias enfermedades, como la diabetes, la enfermedad renal aguda y la distrofia muscular.
Fuente: Instituto Salk
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